【中药】每日一练11.1-药达人
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专业知识一
1.（多选）下列属于中药药理作用特点的是
A、研究结果与传统功效的一致性B、量效关系的复杂性C、药理作用的多样性D、药理作用的双向性E、研究结果与传统功效的差异性
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答案：ABCDE
解析：本题考查的是中药药理的知识点。中药药理作用的特点包括：①中药药理作用与功效的一致性与差异性。②中药药理作用的多样性。③中药药理作用的双向性。④中药量效关系的复杂性。

2.（多选）关于炮制品的质量要求正确的是
A、色泽（含光泽）B、水分、气味C、净度、片型及粉碎粒度D、有毒成分的限量指标E、有效成分溶出度
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答案：ABCD
解析：中药炮制品的质量要求包括内在检测指标玄女心经，如饮片的净度、水分、浸出物、有毒成分的限量、有效成分含量、有害物质和微生物限量等；外部感观判断，如饮片的质地、色、形、气味和包装等。

3.（多选）关于糖浆剂的质量要求正确的是
A、相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求B、药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)C、在贮藏期间不得有异臭、酸败、产生气体等变质现象D、糖浆应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀E、装量差异限度均应符合规定要求
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答案：BCDE
解析：本题考查的是浸出制剂的知识点。糖浆剂的质量要求：药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。饮片应按规定的方法提取、纯化、浓缩一定体积，或将原料药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时过滤。根据需要可加入适宜的抑菌剂及其他附加剂，但应不影响成品的稳定性和对检验的干扰。糖浆剂一般应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀，应密封，避光置干燥处贮存。按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的pH、相对密度、装量及微生物限度等均应符合有关规定。不需要测定乙醇含量，故A错误，为本题正确答案。

4.某药材呈不规则的片状或囊状。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基部有果梗痕夏一可照片。质柔软。气微，味酸、涩、微苦。该药材的采收加工过程是
A、秋末冬初采收，用文火烘或置沸水中略烫后，及时除去果核，干燥B、冬季采收，稍蒸或置沸水中略烫后，干燥或直接干燥C、果实尚未开裂时，剪下果枝，晒干或低温干燥D、秋季果实成熟时采摘，晒干或蒸后晒干E、秋季果实成熟时采收，堆置2-3天，摊开，干燥
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答案：A
解析：山茱萸采收加工：秋末冬初果皮变红时采收果实，用文火烘或置沸水中略烫后，及时出去果核，干燥。故本题选A

5.某药材呈不规则的片状或囊状。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基部有果梗痕。质柔软。气微，味酸、涩、微苦。该药材是
A、五味子B、瓜蒌C、山茱萸D、枸杞E、女贞子
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答案：C
解析：山茱萸呈不规则的片状或囊状，长1~1.5cm，宽0.5~1cm。表面紫红色至紫黑色，皱缩，有光泽。顶端有的有圆形宿萼痕，基本有果梗痕。质柔软。气微，味酸、涩、微苦。故本题选C

专业知识二
6.木瓜的主治病证是( )。
A、湿疹瘙痒B、吐泻转筋C、胃阴虚证D、风湿热痹E、跌打损伤
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答案：B
解析：本题考查的是木瓜主治病证的知识点。 木瓜主治病证：（1）风湿痹痛，劲脉拘挛，脚气肿痛。（2）湿浊中阻所致吐泻转筋。（3）消化不良证。故本题选B。16年教材P44

7.既能燥湿健脾黄飞珏，又祛风湿的药是（ ）。
A、苍术B、厚朴C、白术D、砂仁E、防风
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答案：A
解析：本题考查的是苍术功效的知识点。苍术的功效有燥湿健脾，祛风湿，发汗，明目。故正确答案为A。

8.性寒，善治风湿热痹的药是（ ）。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己E.五加皮
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答案：D
解析：本题考查的是防己性味归经及主治病证的知识点。防己性寒，善治风湿痹痛，尤以热痹为佳。本题选D。16年教材P43

9.性温，善治肝肾不足之腰膝酸软的药是( )。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己E.五加皮
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答案：E
解析：本题考查的是五加皮性味归经及主治病证的知识点。五加皮性温，善治肝肾不足所致的腰膝软弱、小儿行迟。本题选E。16年教材P44

10.性凉，善治风湿顽痹，腰带疮及麻风的药是（ ）。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己E.五加皮
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答案：C
解析：本题考查的是雷公藤性味归经及主治病证的知识点。雷公藤性凉，善治风湿顽痹，拘挛疼痛，腰带疮，湿疹，麻风，疥癣。本题选C。16年教材P46

药综
11.蒙药理论认为，一个独立的药味以两个元素含量为主，其他元素为辅。形成苦味的主要元素是（ ）。
A、水、气B、火、气C、土、气D、火、土E、水、火
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答案：A
解析：本题考查是蒙药理论的知识点。根据蒙药理论的药味：药物有不同的味道，蒙药有六种药味，即甘、酸、咸、苦、辛、涩。这些味道是五元的元素（土、水、火、气、空）在药物形成过程中所造就程度和参与的量不同而形成。认为一个独立的药味以两个元素含量为主，其他元素为辅。如甘味以土、水，酸味以火、土，咸味以水、火，苦味以水、气，辛味以火、气，涩味以土、气含量为主。因此，本题选A。

12.血小板计数正常值参考范围是（ ）。
A、(10～50)×109/LB、(50～100)×109/LC、(100～300)×109/LD、(300～500)×109/LE、(500～700)×109/L
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答案：C
解析：本题考查的是血小板计数的知识点。血小板计数的参考值为（100～300）×109/L，因此本题选C。

13.泄泻脾肾阳虚证的临床症状是（ ）。
A.泻下粪便臭如败卵，伴未消化食物，嗳腐吞酸B.泻下急迫，泻下不爽，肛门灼热，小便短黄C.大便时溏时泻，稍进油腻食物，便次明显增多D.黎明之时，脐腹作痛，肠鸣即泻，泻后则安E.泄泻清稀，甚则如水样，腹痛肠鸣，脘闷食少
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答案：D
解析：本题考查的是泄泻辨证论治的知识点。泄泻脾肾阳虚证的症状为黎明之时，脐腹作痛，肠鸣即泻，泻后则安，腹部喜温，形寒肢冷，腰膝酸软。舌淡苔白，脉沉细。

14.泄泻食伤肠胃证的临床症状是（ ）。
A.泻下粪便臭如败卵，伴未消化食物狼行水浒，嗳腐吞酸B.泻下急迫，泻下不爽，肛门灼热，小便短黄C.大便时溏时泻，稍进油腻食物，便次明显增多D.黎明之时，脐腹作痛，肠鸣即泻，泻后则安E.泄泻清稀，甚则如水样，腹痛肠鸣奇太映 ，脘闷食少
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答案：A
解析：本题考查的是泄泻辨证论治的知识点。泄泻食伤肠胃证的症状为腹痛肠鸣，泻下粪便臭如败卵，泻后痛减，泻下伴有不消化食物，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不想饮食。舌苔垢浊或厚腻，脉滑。

15.泄泻湿热内蕴证的临床症状是（ ）。
A.泻下粪便臭如败卵，伴未消化食物，嗳腐吞酸B.泻下急迫，泻下不爽，肛门灼热，小便短黄C.大便时溏时泻，稍进油腻食物，便次明显增多D.黎明之时，脐腹作痛，肠鸣即泻，展红绫泻后则安E.泄泻清稀，甚则如水样，腹痛肠鸣，脘闷食少
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答案：B
解析：本题考查的是泄泻辨证论治的知识点。泄泻湿热内蕴证的症状为泄泻腹痛，泻下急迫，或泻而不爽，粪色黄褐，气味臭秽，肛门灼热，小便短黄，烦热口渴。舌质红，苔黄腻，脉滑数。

法规
16.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是（ ）。
A、120B、12315C、12320D、12331
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答案：D
解析：本题考查的是执业药师资格考试中的基本常识。12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。

17.根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（ ）。
A、葡萄糖氯化钠注射液B、阿奇霉素原料药C、清开灵注射液D、白蛋白注射液
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答案：A
解析：本题考查的是药品委托生产管理的知识点。麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。国家药品监督管理部门可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品。放射性药品的委托生产按照有关法律法规规定办理。由此推断出，本题应选A。16年教材P79

18.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、 使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是（ ）。
A、药品批发市场B、药品零售市场C、药品生产企业D、医疗机构
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答案：C
解析：本题考查考生对《药品不良反应报告和监测管理办法》的掌握。根据本办法的第十三条规定：药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作赢钱专家。因此，本题选C。

19.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）。
A、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C、地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D、含地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售
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答案：D
解析：本题考查的是含特殊药品复方制剂的经营管理的知识点。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售；除处方药外，非处方药一次销售不得超过 5 个最小包装（含麻黄碱复方制剂另有规定除外）。含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片应同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记，上述药品登记内容包括：药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号。因此本题选D。16年教材P188

20.《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（ ）。
A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量受权人不可以独立履行职责
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答案：C
解析：本题考查考生对《药品生产质量管理法规》的掌握。根据法规的第二十条规定：关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人康康舞曲。质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。由此可以推出本题答案为C张韶轩。

来源：药达人 属于优秀的你
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